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2020执业药师法规不过

医学考试网(医学)2025-05-22 14:14:48点击:8302
执业药师资格审查分为考前审查和考后审查,根据不同地区的情况而定,每年都有部分(浙江、湖南、河北秦皇岛、云南、重庆、吉林、河南、深圳、天津、西藏、山西、广东和贵州)考生考试通过,考后复审不过,对于考后资格审核不合格,主要有以下几个原因:(1)不符合报考条件:通过全部科目考试的成绩合格人员,在有效成绩的各考试年度均须符合报考条件。(2)材料不完整、信息不一致:考后资格审核时,材料应齐全、完整、准确、合法。考生提交的《执业药师资格考试报名表》及相关材料与报考时填写的信息要一致,如填写的信息与报名信息不一致,将不给予审核。(3)逾期未审核:在审核期限内,本人因事无法前来可委托他人送审,只需提交代办委托书。对逾期未提交材料的考生,视为自动放弃资格审核。(4)不得提交虚假材料:对提供虚假材料的考生,经核实后取消有效期内的全部合格成绩,并依据《专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定》,两年内禁止参加任何职业资格类考试。

造成执业药师考后审核不通过的原因有以下几点:1、不符合报考条件不符合中国人事考试网公布的执业药师职业资格考试报考条件。2021年执业药师报考条件暂未公布,参考2020年报考条件,根据《关于2020年度执业药师职业资格考试考务工作的通知》,我们可以了解到报考条件如下:“凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的外籍人员,具备以下条件之一者,均可申请参加执业药师职业资格考试:1、取得药学类、中药学类专业大专学历,在药学或中药学岗位工作满5年;2、取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位,在药学或中药学岗位工作满3年;3、取得药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位,在药学或中药学岗位工作满1年;4、取得药学类、中药学类专业博士学位;5、取得药学类、中药学类相关专业相应学历或学位的人员,在药学或中药学岗位工作的年限相应增加1年。参加2018年度执业药师资格考试,报考全部科目且部分科目合格的大专及以上学历(学位)的应试人员,其2018年合格科目考试成绩继续有效,并按照四年一个周期顺延至2021年。执业药师考试工作年限计算时间截止日期为报考年度的当年年底,在报考当年12月31日前满足年限规定的考生可以报名。2、伪造、变造学历等经与相关部门数据比对,报名考试时在中国人事考试网报名平台上传的学历证书涉嫌伪造、变造的。“报考条件中有关学历、学位,是指属于国民教育系列或者国务院教育行政部门批准或认可的学历、学位,应有国家认可的文凭颁发权利的学校及其他教育机构所颁发的学历、学位证书为凭证,只取得肄业证书、结业证书不能报考。大专及以上的学历和学位包括普通高等教育、成人高等教育、电大开放教育、网络远程教育、高等教育自学考试所颁发的学历或学位证书。中专学历应为经教育行政部门审批或备案的招生计划内的中等专业学校颁发的学历证书,不包括职业高中和技工学校颁发的学历证书。报考条件中的“第二学士学位”,是指根据《高等学校培养第二学士学位生的试行办法》((87)教计字105号),在大学本科毕业获得一个学士学位后,再攻读且取得的列入国家第二学士学位招生计划的学士学位,在层次上属于大学本科后教育。一个本科学习阶段跨专业选修课程获得的“双学位”或一个本科学习阶段获得中外合作办学授予的“双学位”“联合学位”,不属于第二学士学位。政策剖析:非全日制学历可报考执业药师考试!但是,只取得肄业证书、结业证书不能报考!”3、逾期未上传核查材料。未按照规定的时间上传核查材料的。4、未完成核查未按照规定的材料要求提供学历认证报告的。

执业药师是指经全国统一考试合格,取得《中华人民共和国执业药师职业资格证书》(简称《执业药师职业资格证书》)并经注册,在药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位中执业的药学技术人员。执业药师职业资格考试合格者,获得《执业药师职业资格证书》,且须通过全国执业药师注册管理信息系统向所在地注册管理机构申请注册成为执业药师。 [1]

法规执业药师2020

第一章:执业药师与健康中国战略第二章:药品管理立法与药品监督管理第三章:药品研制和生产管理第四章:药品经营管理第五章:医疗机构药事管理第六章:中药管理第七章:特殊管理规定的药品管理第八章:药品信息、广告、价格管理及消费者权益

2020年执业药师考试《法规》:68条特殊管理规定的药品管理1.疫苗是指为预防、控制疾病的发生、流行,用于人体免疫接种的预防性生物制品,包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。2.免疫规划疫苗必须有红色“免费”字样,免疫规划标识(宝石蓝色)。3.国家对疫苗生产实行严格准入制度。4.疫苗上市许可持有人应当具备疫苗生产能力;超出疫苗生产能力确需委托生产的,应当经国务院药品监督管理部门批准;接受委托生产的,应当遵守本法规定和国家有关规定,保证疫苗质量。5.国家免疫规划疫苗由国务院卫生健康主管部门会同国务院财政部门等组织集中招标或者统一谈判。6.国家免疫规划疫苗以外的其他免疫规划疫苗、非免疫规划疫苗由各省、自治区、直辖市通过省级公共资源交易平台组织采购。7.疾病预防控制机构以外的单位和个人不得向接种单位供应疫苗,接种单位不得接收该类疫苗;疫苗上市许可持有人(采购合同)——疾病预防控制机构——接种单位。8.疾病预防控制机构配送非免疫规划疫苗可以收取储存、运输费用。9.疫苗相关文件保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。10.疫苗运输过程温度监测,填写“疫苗运输温度记录表”;运输时间超过6小时,须记录途中温度;其记录时间间隔不超过6小时;11.冷链运输时间长、配送至偏远地区的疫苗,省级疾病预防控制机构应当对生产企业提出加贴温度控制标签的要求并在招标文件中提出。12.血液制品是特指各种人血浆蛋白制品,包括人血白蛋白、人胎盘血白蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白、肌注人免疫球蛋白等;血液制品的原料是血浆,原料血浆是指由单采血浆站采集的专用于血液制品生产原料的血浆。13.麻醉药品是连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。《条例》是指列入麻醉药品目录的药品和其他物质,其专有标志为蓝白相间。14.精神药品是连续使用后可产生依赖性的药品。《条例》是指列入精神药品目录的药品和其他物质。其专有标志为绿白相间。15.负责全国麻醉药品、精神药品监督管理工作的是国务院药品监督管理部门。16.麻醉药品目录:可卡因、可待因、双氢可待因、蒂巴因、吗啡、乙基吗啡、吗啡阿托品注射液、氢吗啡酮、罂粟、罂粟果提取物、罂粟果提取物粉、罂粟浓缩物、福尔可定、阿片、阿桔片、氢可酮、美沙酮、羟考酮、瑞芬太尼、舒芬太尼、芬太尼、右丙氧芬、二氢埃托啡、布桂嗪、地芬诺酯、哌替啶、复方樟脑酊剂。17.第一类精神药品目录:马吲哚、丁丙诺啡、三唑仑、司可巴比妥、哌醋甲酯、氯胺酮、γ-羟丁酸、含羟考酮复方制剂)羟考酮碱大于5mg)。18.第二类精神药品目录:巴比妥、戊巴比妥、异戊巴比妥、苯巴比妥、硝西泮、氯硝西泮、氟西泮、地西泮、奥沙西泮、劳拉西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、唑吡坦、地佐辛、喷他佐辛、安钠咖、咖啡因、麦角胺咖啡因片、甲丙氨酯、布托啡诺、格鲁米特、扎来普隆、丁丙诺啡透皮贴剂、佐匹克隆、氨酚氢可酮片、匹莫林、曲马多、氯氮?、可待因复方口服液(包括口服液体溶液剂、糖浆剂)、含羟考酮复方制剂(羟考酮碱小于5mg)、丁丙诺啡与纳洛酮的复方口服固体制剂、瑞马唑仑。19.麻醉药品、精神药品生产的审批由省药监完成。20.麻、精一原料药销售给生产企业,小包装原料药可销售给批发企业。21.麻、精一制剂销售给批发企业。22.精二原料药销售给生产企业、批发企业。23.精二制剂销售给批发企业、连锁药店、医疗机构。24.麻醉药品和精神药品定点生产企业销售麻醉药品和精神药品不得使用现金交易。25.麻醉药品、精神药品定点经营企业条件为:单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为;符合国药监公布的定点批发企业布局。26.区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻、精一,应当在调剂后2日内报省药监局备案。27.企业销售出库的第二类精神药品不允许购货单位自提,须由供货企业将药品送达医疗机构库房或购买方注册的仓库地址。28.药品零售连锁企业对其所属的经营第二类精神药品的门店,必须严格执行统一进货、统一配送以及统一管理。药品零售连锁企业门店所零售的第二类精神药品,必须由本企业直接配送,不得委托配送。29.批发企业将麻醉药品、第一类精神药品送到医疗机构,医疗机构不得自行提货。30.麻醉药品和第一类精神药品不得零售,经批准的药品零售连锁企业可以零售第二类精神药品。31.第二类精神药品凭处方销售,处方保存2年备查,每张处方不超过7日常用量,禁止超剂量或无处方销售,不得向未成年人销售。32.罂粟壳必须凭盖有乡镇卫生院以上医疗机构公章的医生处方配方使用,严禁单味零售,不准生用,并且处方应保存3年备查。33.印鉴卡的申领条件:(1)麻、精一诊疗项目;(2)专职药学人员;(3)有获得麻精一处方资格的执业医师;(4)设施、管理制度。34.印鉴卡有效期为3年,有效期满前3个月申请换发,换卡时提交有效期内使用情况。35.印鉴卡的变更:负责人、采购人员需办理变更,执业药师、执业医师变更不需要办理手续。36.医疗机构培训、考核,经考核合格的,授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。37.执业医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。38.医疗机构没有麻醉和精一,抢救病人急需时可以向定点批发企业和其他医疗机构借用,抢救结束及时将借用情况报所在地设区的市药监局和卫生主管部门备案。39.麻醉药品与第一类精神药品的储存专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。40.医疗毒性药品品种:(1)中药品种:雪上一枝蒿、白降丹、生天仙子、砒石)红砒、白砒(、砒霜、生千金子、水银;闹羊花、洋金花、生半夏、红粉、轻粉、雄黄、生藤黄;青娘虫、红娘子、生白附子、生附子、生马钱子、生巴豆、蟾酥;生川乌、生南星、斑蝥、生狼毒、生甘遂、生草乌。(2)西药品种:洋地黄毒苷、水杨酸毒扁豆碱、阿托品、去乙酰毛花苷丙、毛果芸香碱、氢溴酸后马托品、氢溴酸东莨菪碱、升汞、亚砷酸注射液、亚砷酸钾、士的宁、三氧化二砷、A型肉毒毒素及其制剂。41.毒性药品的年度生产计划由省药监制定。42.毒性药品每次配料时,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查,生产记录保存5年备查。43.医疗用毒性药品处方不得超过2日极量;处方一次有效,2年备查;毒性中药饮片,未注明生用,付炮制品。44.A型肉毒毒素不得零售,只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构或者医疗美容机构,每次处方不得超过2日用量,购进、销售台账,保存至超过有效期2年备查。45.教学科研单位需要毒性药品,必须持本单位证明信,经单位所在地县以上药品监督管理部门批准后,供应单位发售。46.加工炮制毒性中药管理:按照国家药品标准加工炮制毒性中药;国家药品标准没有规定的,必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范进行炮制。47.药品类易制毒化学品种类包括麦角类、麻黄类。48.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素,纳入麻醉药品销售渠道经营,不得零售,区域性批发企业之间不得购销。49.药品类易制毒化学品实行购买许可制度,使用《购用证明》(国药监统一印制)购买,有效期3个月。50.药品类易制毒化学品禁止使用现金或实物进行交易。51.药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药。52.区域性批发企业之间因医疗急需调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省药监备案。53.药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售药品类易制毒化学品,应逐一建立购买方档案。购买方为医疗机构时,档案应当包括麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡复印件及其销售记录。54.购买方为生产企业经营企业时,档案应包括:①《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、企业经营执照等资质证明文件复印件;②企业法定代表人、主管药品类易制毒化学品负责人、采购人员姓名及其联系方式;③法定代表人授权委托书原件及采购人员身份证明文件复印件;④《购用证明》或者麻醉药品调拨单原件;⑤销售记录及核查情况记录。55.药品类易制毒化学品应建立专用账册,专用账册保存年限应当自有效期满之日起不少于2年。56.存放药品类易制毒化学品的专库或专柜实行双人双锁,入库应双人验收,出库双人复核,做到账物相符。57.药品批发企业从药品生产企业购进的含特殊药品复方制剂可以销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构;从批发企业购进只能销售给本省(区、市)的零售企业和医疗机构。58.复方甘草片、复方地芬诺酯片列入也必须凭处方销售;除处方药外,非处方药一次销售不得超过5个最小包装。59.含麻黄碱复方制剂,除处方药外,非处方药一次销售不得超过2个最小包装。60.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务。61.药品零售企业应从具有经营资质的药品批发企业购进含麻黄碱类复方制剂。62.除个人合法购买外,禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易。63.兴奋剂目录分为:①蛋白同化制剂品种;②肽类激素品种;③麻醉止痛剂;④刺激剂(含精神药);⑤药品类易制毒化学品品种;⑥医疗用毒性药品品种;⑦其他品种(β-阻滞剂、利尿剂等)。64.兴奋剂的管理分为三个层次:①特殊管理:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品;②严格管理:蛋白同化制剂、肽类激素(胰岛素可零售);③处方药管理:目录所列的其他禁用物质,实施处方药管理(β-阻滞剂、利尿剂等)。65.药品生产企业所生产的含兴奋剂目录新列入物质的药品,必须在包装标识或产品说明书上标注“运动员慎用”字样。之前生产的,在有效期内可继续流通使用。66.严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素。67.医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素,处方保存2年。68.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售,但应当严格按照处方药管理,处方保存2年。以上就是青藤小编为大家带来的2020年执业药师考试《法规》:68条特殊管理规定的药品管理,此外,小编还为大家整理了2020年执业药师考试大纲、历年高频考点、历年真题解析等备考资料,欢迎及时在本平台进行查看学习!以上是小编为大家分享的关于2020年执业药师《法规》考点分享的相关内容,更多信息可以关注环球青藤分享更多干货

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执业药师2020法规

考点1:执业药师是指经全国统一考试合格,取得《中华人民共和国执业药师职业资格证书》并经注册,在药品生产、经营、使用和其他需求提供药学服务的单位中执业的药学技术人员。考点2:国家药品监督管理局①负责组织拟订考试科目和考试大纲、建立试题库、组织命审题工作;②指导全国执业药师注册管理工作。考点3:执业药师报考条件提分必背药事管理与法规①大专需工作满5年,本科需工作满3年,第二学位、硕士毕业工作满一年,相关专业加1年;②中专工作满7年,2020年为最后一年。考点4:执业药师的认定《执业药师资格证书》和《执业药师注册证》后,方可以执业。考点5:人力资源和社会保障部主要负责审定考试科目、考试大纲,会同国家药监局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准。考点6:执业药师考试①高级专业技术职务:免试科目为(中)药一、(中)药二;考试科目:法规+(中药)综合;②成绩有效周期:参加全部科目考试须在连续4年内通过;免试部分科目须在连续2年内通过。考点7:执业药师注册条件①首先取得《执业药师资格证书》;②遵纪守法,遵守职业道德,无不良信息记录;③身体健康,能坚持在执业药师岗位工作;④经执业单位考核同意。考点8:执业药师注册程序①执业药师注册有效期:5年;②延续注册:有效期满30日前,持证者须到注册机构办理延续注册手续。办理延续注册时,同时变更执业单位的,须提交新执业单位合法开业证明;③变更注册:只能在一个省注册,变更执业地区、执业单位、执业范围应及时办理变更注册手续;注册机构应当自受理变更注册申请之日起7个工作日内作出准予变更注册的决定;变更执业范围、执业地区、执业单位,注册有效期“不变”。考点9:注销注册①死亡或被宣告失踪的;②受“刑事处罚”的;③被吊销《执业药师资格证书》的;④受“开除”行政处分的;⑤因健康或其他原因不能从事执业药师业务的;⑥无正当理由不在岗执业“超过半年”以上者;⑦注册许可有效期届满未延续的。考点10:执业活动的监督管理①建立执业药师个人诚信记录,对其执业活动实行信用管理。执业药师的违法违规行为、接受表彰奖励及处分等,作为个人诚信信息由负责药品监督管理的部门及时记入全国执业药师注册管理信息系统;②以欺、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》的,由发证部门撤销《执业药师注册证》,三年内不予执业药师注册;③药品零售企业存在“挂证”执业药师的,按严重违反《药品经营质量管理规范》情形进行处罚;④存在“挂证”行为的执业药师,撤销其《执业药师注册证》,在全国执业药师注册管理信息系统进行记录,并予以公示,在不良信息记录撤销前,不能再次注册执业。考点11:执业药师的职责药品质量管理和指导合理用药;包括处方审核及调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药,开展治疗药物的监测及药品疗效评价。考点12:执业药师的职业道德准则①救死扶伤,不辱使命;②尊重患者,平等对待;③依法执业,质量第一;④进德修业,珍视声誉;⑤尊重同仁,密切协作。考点13:执业药师药学服务规范①执业药师的业务活动包括;处方调剂、用药指导、药物治疗管理、药物不良反应监测、健康宣教;②在执业过程中的基本要求:遵纪守法、爱岗敬业、遵从伦理、服务健康、自觉学习、提升能力。考点14:药品的界定①药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治、用法用量的物质;②药品特指人用药品,不包括兽药和农药;③药品的使用目的、方法有严格规定;④药品的法定范围包括中药、化学药和生物制品。考点15:药品安全的重要性①药品安全相对性体现在整个药品的研发过程中,不要求零风险,要求对风险的有效控制;②药品安全是重大的基本民生问题、经济问题。考点16:药品的质量特性有效性、安全性、稳定性、均一性。考点17:药品的特殊性专属性、两重性、质量的重要性、时限性。考点18:药品安全风险的特点复杂性、不可预见性、不可避免性。考点19:药品安全风险的分类①自然风险:又称必然风险、固有风险,是药品的内在属性,由药品本身决定,来源于药品不良反应;②人为风险:属于偶然风险,来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险,是药品安全风险的关键。考点20:药品安全风险管理的主要措施①健全药品安全监督的各项法律法规; ②完善药品安全监督的相关组织建设; ③加强药品研制、生产、经营、使用环节的全过程管理; ③建立药品追溯系统。考点21:健康中国战略①主题:共建共享,全民健康;②原则:健康优先,改革创新,科学发展,公平公正。以上就是关于2020年执业药师《法规》考前重点汇总的相关分享,希望对大家有所帮助!想要了解更多执业药师考试相关内容,欢迎大家及时关注本平台~以上是小编为大家分享的关于2020年执业药师《法规》考前重点汇总!的相关内容,更多信息可以关注环球青藤分享更多干货

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执业药师法规背不过

【导读】关于执业药师考试复习,其实我们不能单一的进行某一科目复习,因为其实药学一、药学二、药学综合、药事法规四个科目之间,知识点是由一定的联系的,所以我们一定要综合看待,制定好较为综合的复习备考计划,今天我们就来了解一下执业药师药事法规如何复习?有什么备考技巧?1、注意休息调整对成年人而言,大脑集中精力的时间很有限,一般精力高度集中持续30——40分钟时就会感到些许疲惫,容易走神,这时候再继续学下去可能只是做无用功,所以要稍作休息几分钟,调整一下再继续复习效果更佳。2、提神醒脑的方法也许因为季节的原因或天气的原因总爱犯困,精力不能集中怎么办呢?试着在你的的桌上放一些清新怡人的香氛饰品或者干花把,不仅使单调的环境得到点缀,也会让你不再昏昏欲睡,尽快进入高效复习备考的状态。3、多喝水,多做有氧运动大脑是一个电气化学活动的海洋,电和化学物质在水里能更好地流动,如果你脱水,就无法集中精力,所以日常生活要多喝水,保持身体必需的水分。另外,大脑需要氧气,经常到户外走走,运动运动身体,能够让你的记忆力越来越好。4、注意减压,保持乐观心态一个人的时间和精力是有限的,但方法和效率是可以无限提高的。不要把学习当做是一种负担,这样的话你每天学习时的心情就是低落的,效率自然也是大打折扣的。保持乐观的心态去学习,不要有太多的压力和负担,前进起来自然更佳轻便。5、考试大纲诵读针对执业药师考试大纲、复习提要读,是一种复习读,就是要将考试大纲、复习大纲、复习提要等与教材结合起来读,有重点、分层次地掌握和记忆课程内容,顺利地通过考试,争取好的考试成绩。6、读与抄相结合,提高复习读的效率读与抄相结合,提高复习读的效率。读有读的作用,抄有抄的作用,但是,当你把读与抄结合起来的时候,就会产生新的学习效果。读书只发挥了眼、脑、口的功能,而抄除此之外,还调用手、心的功能,对于记忆的作用更上一层。7、整理错题整理错题。复习一遍后,切忌又从头再来,因为时间已经不多,这时是最紧张和关键的时候。把前面没有做对的题都做好了标记。就算当时重点注意了这些错题,但做第二遍差错照样还很多。这就是复习关键所在:只需要认真整理错题和相关知识点。节省时间,效率高。关于执业药师药事法规备考技巧以及其他科目的备考方法,相信是很多执业药师考生都非常关心的问题,所以以上的一些技巧大家可以有效利用起来,目前,执业药师考试报名即将开始,大家可以提前了解一下2020年执业药师考试报名具体流程,祝大家一切顺利!

这些都要靠坚持,天天背天天读。慢慢就记住了。用心每天。背一遍。这样就会积累。更容易记住。

1、不要总是听别人说很多考生在学习执业药师之前,都会先问别人,执业药师考试难不难呀?好考不好考呀?内容多不多等等问题。执业药师对于大部分考生来说,特别是零基础的考生,是挺难的。但是对于有一定知识储备的考生来说,还是比较容易的。所以,在自己没有接触到执业药师考试之前,千万不要从别人口中听说。因为这样会让我们失去信心,失去学习的动力。2、了解执业药师考试我们只要真正了解了执业药师,才有资格去评判他的难易。我们要知道执业药的报考信息、考察内容等。最重要的是要明白以下两点:①、执业药师考试成绩:执业药师考试成绩是保留两年的。也就是说,你只要在两年内通过所有科目的就可以顺利拿到证书了。②、执业药师考试科目:我们在报考执业药师的时候,要清楚各考试科目的难易程度,合理搭配。这样才能在两年之内顺利拿证。

只要有事,法规总是记不住,有什么学习方法吗?这可以,你给其他的重点就行了。

可以了解一下:

2020执业药师考试不过

百分之30。参考2019年陕西执业药师分数线。因此小编预测,2020年陕西执业药师分数线应该仍为72分。执业药师是指经全国统一考试合格,取得执业药师资格证书并经注册登记取得执业药师注册证,在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。

审核不过原因有很多,例如您的学历,找工作时间、是否满足报考条件等等,咨询当地人事中心查询自己审核失败的原因,看下不合格的重新提交审核。

执业药师考试后为什么审核不通过的原因可能是:不符合报考条件、伪造、变造学历等、逾期未上传核查材料、未完成核查等原因。具体应咨询相关部门,询问是何原因。1、不符合报考条件不符合中国人事考试网公布的执业药师职业资格考试报考条件。凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的外籍人员,具备以下条件之一者,均可申请参加执业药师职业资格考试:2、伪造、变造学历等经与相关部门数据比对,报名考试时在中国人事考试网报名平台上传的学历证书涉嫌伪造、变造的。报考条件中有关学历、学位,是指属于国民教育系列或者国务院教育行政部门批准或认可的学历、学位,应有国家认可的文凭颁发权利的学校及其他教育机构所颁发的学历、学位证书为凭证,只取得肄业证书、结业证书不能报考。3、逾期未上传核查材料。未按照规定的时间上传核查材料的,审核不通过。4、未完成核查未按照规定的材料要求提供学历认证报告的,审核不通过。报名条件:1、取得药学、中药学或相关专业中专学历,从事药学或中药学专业工作满七年。2、取得药学、中药学或相关专业大专学历,从事药学或中药学专业工作满五年。3、取得药学、中药学或相关专业本科学历,从事药学或中药学专业工作满三年。4、取得药学、中药学或相关专业第二学士学位研究生班毕业或取得硕士学位,从事药学或中药学专业工作满一年。5、取得药学、中药学或相关专业博士学位。

2020执业药师考不过

造成执业药师考后审核不通过的原因有以下几点:1、不符合报考条件不符合中国人事考试网公布的执业药师职业资格考试报考条件。2021年执业药师报考条件暂未公布,参考2020年报考条件,根据《关于2020年度执业药师职业资格考试考务工作的通知》,我们可以了解到报考条件如下:“凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的外籍人员,具备以下条件之一者,均可申请参加执业药师职业资格考试:1、取得药学类、中药学类专业大专学历,在药学或中药学岗位工作满5年;2、取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位,在药学或中药学岗位工作满3年;3、取得药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位,在药学或中药学岗位工作满1年;4、取得药学类、中药学类专业博士学位;5、取得药学类、中药学类相关专业相应学历或学位的人员,在药学或中药学岗位工作的年限相应增加1年。参加2018年度执业药师资格考试,报考全部科目且部分科目合格的大专及以上学历(学位)的应试人员,其2018年合格科目考试成绩继续有效,并按照四年一个周期顺延至2021年。执业药师考试工作年限计算时间截止日期为报考年度的当年年底,在报考当年12月31日前满足年限规定的考生可以报名。2、伪造、变造学历等经与相关部门数据比对,报名考试时在中国人事考试网报名平台上传的学历证书涉嫌伪造、变造的。“报考条件中有关学历、学位,是指属于国民教育系列或者国务院教育行政部门批准或认可的学历、学位,应有国家认可的文凭颁发权利的学校及其他教育机构所颁发的学历、学位证书为凭证,只取得肄业证书、结业证书不能报考。大专及以上的学历和学位包括普通高等教育、成人高等教育、电大开放教育、网络远程教育、高等教育自学考试所颁发的学历或学位证书。中专学历应为经教育行政部门审批或备案的招生计划内的中等专业学校颁发的学历证书,不包括职业高中和技工学校颁发的学历证书。报考条件中的“第二学士学位”,是指根据《高等学校培养第二学士学位生的试行办法》((87)教计字105号),在大学本科毕业获得一个学士学位后,再攻读且取得的列入国家第二学士学位招生计划的学士学位,在层次上属于大学本科后教育。一个本科学习阶段跨专业选修课程获得的“双学位”或一个本科学习阶段获得中外合作办学授予的“双学位”“联合学位”,不属于第二学士学位。政策剖析:非全日制学历可报考执业药师考试!但是,只取得肄业证书、结业证书不能报考!”3、逾期未上传核查材料。未按照规定的时间上传核查材料的。4、未完成核查未按照规定的材料要求提供学历认证报告的。

执业药师资格审查分为考前审查和考后审查,根据不同地区的情况而定,每年都有部分(浙江、湖南、河北秦皇岛、云南、重庆、吉林、河南、深圳、天津、西藏、山西、广东和贵州)考生考试通过,考后复审不过,对于考后资格审核不合格,主要有以下几个原因:(1)不符合报考条件:通过全部科目考试的成绩合格人员,在有效成绩的各考试年度均须符合报考条件。(2)材料不完整、信息不一致:考后资格审核时,材料应齐全、完整、准确、合法。考生提交的《执业药师资格考试报名表》及相关材料与报考时填写的信息要一致,如填写的信息与报名信息不一致,将不给予审核。(3)逾期未审核:在审核期限内,本人因事无法前来可委托他人送审,只需提交代办委托书。对逾期未提交材料的考生,视为自动放弃资格审核。(4)不得提交虚假材料:对提供虚假材料的考生,经核实后取消有效期内的全部合格成绩,并依据《专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定》,两年内禁止参加任何职业资格类考试。

执业药师资格审查分为考前审查和考后审查,根据不同地区的情况而定,每年都有部分(浙江、湖南、河北秦皇岛、云南、重庆、吉林、河南、深圳、天津、西藏、山西、广东和贵州)考生考试通过,考后复审不过,对于考后资格审核不合格,主要有以下几个原因:  (1)不符合报考条件:通过全部科目考试的成绩合格人员,在有效成绩的各考试年度均须符合报考条件。  (2)材料不完整、信息不一致:考后资格审核时,材料应齐全、完整、准确、合法。考生提交的《执业药师资格考试报名表》及相关材料与报考时填写的信息要一致,如填写的信息与报名信息不一致,将不给予审核。  (3)逾期未审核:在审核期限内,本人因事无法前来可委托他人送审,只需提交代办委托书。对逾期未提交材料的考生,视为自动放弃资格审核。  (4)不得提交虚假材料:对提供虚假材料的考生,经核实后取消有效期内的全部合格成绩,并依据《专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定》,两年内禁止参加任何职业资格类考试。